Séquençage par Illumina et Pac Bio de l’ADN et de l’ARN humains et murins
Résumé public
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Health Canada appears to be seeking a long-term supplier for high-throughput DNA and RNA sequencing services using Illumina and Pacific Biosciences (Pac Bio Revio) platforms. The work would support four research projects involving human and mouse samples, including pre-prepared DNA libraries, genomic DNA and RNA. Potential services include error-corrected next-generation sequencing, whole-genome sequencing, whole-exome sequencing and RNA sequencing. The research is intended to study chemical and environmental mutagens, occupational hazards, genetic damage and gene-expression changes. The contract may support projects funded through approximately 2030–2031. The buyer is the Department of Health (Health Canada), with the listed location including Ottawa, Ontario and multiple international regions. This opportunity appears most relevant to organizations with suitable sequencing platforms, laboratory capacity, sample-handling and data-reporting capabilities, and the ability to support multi-year research projects. The tender is listed as open and closes December 3, 2026, at 2:00 p.m.The available tender document is: https://canadabuys.canada.ca/sites/default/files/webform/tender_notice/112090/1000273702_complete-rfp-%28final%28en.pdf This summary does not determine whether a business qualifies. Review the complete official RFP carefully for mandatory technical requirements, certifications, security or privacy obligations, pricing instructions, contract terms, delivery requirements and submission procedures before deciding whether to bid.
Aperçu des exigences
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- The requirement is for high-throughput genome sequencing services using Illumina and Pacific Biosciences (PacBio) platforms.
- Services must support pre-prepared DNA libraries and genomic DNA and/or RNA samples.
- The tender specifically identifies Illumina and PacBio Revio platforms.
- Work may include sequencing of mouse and human error-corrected next-generation sequencing (ecNGS) DNA libraries, genomic DNA and/or RNA samples.
Aperçu de la description source
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La Division des études mécanistiques (DEM), qui relève du Bureau de la recherche et de la science en santé environnementale de Santé Canada, étudie les mécanismes par lesquels des agents physiques, chimiques et microbiologiques peuvent entraîner des effets néfastes sur la santé. Afin de déterminer comment les substances chimiques causent des dommages à l’ADN — susceptibles de mener à des maladies telles que le cancer ou des affections héréditaires —, la DEM a besoin de services de séquençage du génome à haut débit, utilisant les plateformes Illumina et Pacific Biosciences (Pac Bio). L’objectif principal de ce contrat est d’assurer, à long terme, des services de séquençage de haute qualité pour des banques d’ADN préparées au préalable, ainsi que pour de l’ADN génomique et/ou de l’ARN, en ayant recours aux plateformes Illumina ou Pac Bio Revio, et ce, pour toute la durée des projets financés, jusqu’en 2030-2031. Ce besoin englobe le séquençage de diverses banques d’ADN — incluant des banques préparées par séquençage de nouvelle génération avec correction d’erreurs (ecNGS) — ainsi que d’échantillons d’ADN génomique et/ou d’ARN, provenant de souris ou d’humains. Ces travaux appuient directement quatre projets de recherche distincts, répartis au sein de la Division et financés par trois programmes différents. Dans leur ensemble, ces projets mobilisent des technologies génomiques de pointe pour contribuer à la protection de la santé publique, notamment en identifiant des agents mutagènes environnementaux, en évaluant les risques professionnels et en améliorant les méthodologies d’essais toxicologiques. Plus précisément, ces travaux feront appel à des approches telles que l’ecNGS, le séquençage du génome entier (WGS), le séquençage de l’exome entier et/ou le séquençage de l’ARN. L’objectif est de détecter et de caractériser, dans l’ADN de souris et d’humains, les mutations spontanées ainsi que celles induites par des expositions chimiques ou environnementales, tout en examinant les changements dans l’expression des gènes. Les données ainsi obtenues permettront de mieux comprendre les mécanismes de mutagenèse et les dommages génétiques liés à l’exposition. Elles favoriseront également le développement de méthodes plus sensibles et plus informatives, utiles à la toxicologie génétique et à l’évaluation des risques pour la santé humaine.
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